d-環(huán)絲氨酸
結構式
| 物競編號 | 01fd |
|---|---|
| 分子式 | c3h6n2o2 |
| 分子量 | 102.09 |
| 標簽 |
(r)-(+)-環(huán)絲氨酸, d-4-氨基-3-異噁唑烷酮, 環(huán)絲氨酸, d-4-氨基-3-異惡唑烷酮, 4-amino-3-isoxazolidinone, (r)-4-amino-3-isoxazolidinone, cycloserine, 基因工程研究用試劑 |
編號系統(tǒng)
cas號：68-41-7
mdl號：mfcd00005353
einecs號：200-688-4
rtecs號：ny2975000
brn號：80798
pubchem號：24892907
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色針狀或葉狀結晶或無定形粉末
2. 密度（g/ml,25/4℃）：不確定
3. 相對蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：不確定
4. 熔點（oc）：155-156（分解）
5. 沸點（oc,常壓）：不確定
6. 沸點（oc, 5.2kpa）：不確定
7. 折射率：不確定
8. 閃點（oc）：不確定
9. 比旋光度（o）：111 o (c=5, 2n naoh)
10. 自燃點或引燃溫度（oc）：不確定
11. 蒸氣壓（kpa,25oc）：不確定
12. 飽和蒸氣壓（kpa,60oc）：不確定
13. 燃燒熱（kj/mol）：不確定
14. 臨界溫度（oc）：不確定
15. 臨界壓力（kpa）：不確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：不確定
17. 爆炸上限（%,v/v）：不確定
18. 爆炸下限（%,v/v）：不確定
19. 溶解性：溶于水，微溶于甲醇、乙醇、丁醇、丙二醇，異丙醇和丙酮，難溶或不溶于、氯仿、、吡啶、和二硫化碳
毒理學數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學數(shù)據(jù)
暫無
分子結構數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：22.47
2、 摩爾體積（cm3/mol）：79.8
3、 等張比容（90.2k）：201.9
4、 表面張力（dyne/cm）：40.8
5、 極化率（10-24cm3）：8.90
計算化學數(shù)據(jù)
1、 疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）：-1.5
2、 氫鍵供體數(shù)量：2
3、 氫鍵受體數(shù)量：3
4、 可旋轉化學鍵數(shù)量：0
5、 互變異構體數(shù)量：5
6、 拓撲分子極性表面積（tpsa）：64.4
7、 重原子數(shù)量：7
8、 表面電荷：0
9、 復雜度：92.9
10、 同位素原子數(shù)量：0
11、 確定原子立構中心數(shù)量：1
12、 不確定原子立構中心數(shù)量：0
13、 確定化學鍵立構中心數(shù)量：0
14、 不確定化學鍵立構中心數(shù)量：0
15、 共價鍵單元數(shù)量：1
性質與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
本品應密封于陰涼干燥處避光保存。
合成方法
環(huán)絲氨酸可用發(fā)酵法或直接合成法制備。發(fā)酵法產(chǎn)生菌是賴氏放線菌（actinomyces laven-dulae），發(fā)酵培養(yǎng)基為糊精、葡萄糖、淀粉、黃豆餅粉、酵母粉、銨、硝酸銨、碳酸鈣、氯化鈉、鎂和豆油等。合成法是將β-氨基氧丙氨酸乙酯二鹽酸鹽和氫氧化鉀反應，即環(huán)合得到環(huán)絲氨酸。
用途
抗菌素類藥。用于耐藥性結核桿菌的感染。
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